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内容简介:
本书为“十二五”普通高等教育本科重量规划教材,是一本系统介绍发酵工程实验技术的图书。全书共分五章,重点介绍涉及各种生物反应器的微生物细胞培养技术,包括发酵微生物实验基本操作、工业微生物核酸分离纯化、发酵过程基本操作、发酵产品提取精制基本操作、典型发酵产品实验等内容。本书将国外很新实验技术、靠前现有的实验材料以及作者自己的科研地结合起来,前沿性、实践性和系统性构成了本书的特点。本书可供从事发酵工程、生化工程、生物工程、环境工程和制药工程的广大高校师生作为实验技术专著阅读使用,也可供上述领域的企业生产、技术和管理人员参考。
书籍目录:
第一章发酵微生物实验基本操作
第一节菌种保藏
一、菌种保藏意义
二、操作方法
三、菌种保藏管理
四、国内外主要菌种保藏中心介绍
第二节接种技术与种子扩大培养
一、接种技术
二、种子扩大培养
三、种子扩大培养的实例
第三节实验室无菌操作技术
一、概述
二、实验室常用的灭菌方法及操作
第二章工业微生物核酸分离纯化
第一节工业微生物核酸分离纯化的基本原理
一、细胞裂解
二、大肠杆菌基因组DNA的分离纯化
三、大肠杆菌质粒DNA的分离纯化
四、酿酒酵母基因组DNA的分离纯化
五、酿酒酵母质粒DNA的分离纯化
六、酿酒酵母RNA的分离纯化
七、黑曲霉DNA的分离纯化
八、黑曲霉RNA的分离纯化
第二节引物设计与PCR实验操作
一、引物设计原理
二、引物设计的常用软件(Primer Premier)介绍
三、从大肠杆菌基因组DNA中扩增得到己糖激酶基因
第三节感受态制备与转化
一、大肠杆菌氯化钙法感受态制备与转化
二、大肠杆菌高效化学法感受态制备与转化(TSS法)
三、大肠杆菌电转化法感受态制备与转化
四、枯草杆菌感受态细胞的制备与转化
五、化学转化酿酒酵母感受态的制备
六、电转化酿酒酵母感受态的制备
第四节载体的构建与验证
一、TA克隆
二、质粒载体的酶切与纯化
三、PCR片段的酶切与回收
四、载体与PCR片段的连接与转化
五、转化子的检测
第五节基于同源重组的基因敲除技术
一、基因敲除技术的原理
二、敲除大肠杆菌中的蛋白酶基因lon
三、敲除酿酒酵母中的精氨酸转运基因CAN1
四、杆菌中实现基因多次重复敲除
五、酿酒酵母中实现基因多次重复敲除
第三章发酵过程基本操作
第一节生物反应器及其分类
第二节分批发酵技术
实验3—1摇瓶与分批发酵
实验3—210L发酵罐与分批发酵
实验3—3L—踩樗5L发酵罐发酵实验
第三节补料分批培养操作技术
一、补料分批培养的流加方式及控制理论
二、补料的内容、原则及措施
实验3—4酵母流加培养控制实验
实验3—5耐高渗透压假丝酵母分批补料工艺发酵生产甘油
第四节连续培养操作技术
实验3—6面包酵母的连续培养
实验3—7大肠杆菌的连续培养
实验3—8杂交瘤细胞的连续培养
第四章发酵产品提取精制基本操作
第一节发酵液预处理技术
一、固态物料预处理
二、液态物料预处理
三、预处理絮凝步骤优化实例
第二节固液分离技术
一、过滤分离
实验4—1实验室转鼓真空过滤机简易使用方法
二、离心沉降分离
三、超离心技术
实验4—2实验室台式高速冷冻离心机使用方法
第三节细胞破碎技术
一、细胞壁的组成与结构
二、常用破碎方法和操作步骤
三、破碎率的测定
实验4—3酵母细胞的超声波破碎及破碎率的测定
实验4—4酶法破碎裂殖壶菌提取胞内油脂
第四节常规提取技术
一、萃取
二、吸附
实验4—5用萃取法从天然植物茶叶中提取茶多酚
实验4—6双水相萃取分离提取猪心中的细胞色素c
实验4—7CTAB反微团萃取大豆蛋白
实验4—8超临界CO2萃取茶叶中咖啡碱
实验4—9大孔树脂吸附柱层析分离葡萄红色素
第五节产品精制技术
一、发酵产物的精制
二、发酵产物的成品加工
实验4—10链霉素的分离纯化
实验4—11离子交换法制备γ—氨基丁酸
实验4—12发酵法制备维生素B2
第五章典型发酵产品实验
实验5—1碱性果胶酶的发酵生产
实验5—2异亮氨酸的发酵生产
实验5—3柠檬酸的发酵生产
实验5—4透明质酸的发酵生产
实验5—5啤酒的发酵生产
实验5—6氨基葡萄糖重组大肠杆菌的构建及条件优化
参考文献
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书籍真实打分
故事情节:3分
人物塑造:8分
主题深度:4分
文字风格:4分
语言运用:4分
文笔流畅:4分
思想传递:4分
知识深度:4分
知识广度:4分
实用性:3分
章节划分:7分
结构布局:9分
新颖与独特:8分
情感共鸣:5分
引人入胜:3分
现实相关:9分
沉浸感:7分
事实准确性:5分
文化贡献:4分